Pipeline

Drug Development

샤페론은 GPCR19, 나노맙, AI로 차세대 면역치료를 디자인합니다.

Drug Development
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파이프라인

염증복합체 억제제

개발
최적화
전임상
Ph1
Ph2

피부과 질환

- GPCR19작용제
  
  NuGel
  
  아토피 피부염
- 개발
- 최적화
- 전임상
- Ph1
- Ph2
NuGel

아토피의 원인을 조절해 피부를 회복시키고, 일상의 불편을 줄여줍니다.

경쟁력

임상에서 우수한 효능과 안전성을 모두 입증하였고, 사용 편의성이 높아 만성 질환인 아토피 치료에 적합합니다.

시장규모

글로벌 아토피치료제 시장은 2024년 약 130억 달러에서 2030년 330억 달러로 성장할 전망입니다.

미충족수요

기존 치료제는 부작용, 비용 대비 낮은 효능 등으로 장기 사용이 불가하여 새로운 치료 옵션이 필요합니다.

개발현황

국내 임상 2a상 완료 후 FDA 승인을 받아, 미국 임상 2b상 파트 1을 성공적으로 종료, 현재 글로벌 임상 2b상 파트 2를 진행 중입니다.
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- GPCR19작용제
  
  NuDifin
  
  당뇨병성 족부궤양
- 개발
- 최적화
- 전임상
- Ph1
- Ph2
NuDifin

상처의 염증을 잠재우고 새 살의 회복을 앞당깁니다.

경쟁력

기존 치료제 대비 상처 회복 속도가 빠르고 콜라겐 및 표피 재생 능력이 우수하며, 만성질환인 당뇨병 환자들이 장기간 안전하게 사용할 수 있습니다.

시장규모

글로벌 당뇨병성 족부궤양 치료 시장은 2024년 약 88억 달러에서 2032년 144억 달러로 성장할 전망입니다.

미충족수요

기존 치료는 낮은 효과와 재발, 부작용 때문에 치유가 지연되는 환자가 많아 염증 균형을 바로잡고 재생을 가속하면서도 보다 안전한 치료가 필요합니다.

개발현황

전임상에서 상처 수축·콜라겐 신생·완전 표피 복원을 검증하였습니다. 임상 1상에서 안전성을 확인하여 현재 임상 2상을 계획하고 있습니다.
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- 차세대
  GPCR19 작용제
  
  NuRalin
  
  아토피피부염
  (경구용 치료제)
- 차세대
  GPCR19 작용제
  
  NuAreatin
  
  원형탈모증
- 개발
- 최적화
- 전임상
- Ph1
- Ph2
NuAreatin

면역 균형 회복으로, 모낭의 힘을 깨워 빈 공간의 희망을 다시 채웁니다.

경쟁력

두피 면역 균형을 정상화해 모낭의 재활성화를 유도하며, 기존 치료제보다 장기간 지속적인 치료가 가능합니다.

시장규모

글로벌 원형탈모 치료 시장은 2025년 약 38억 달러에서 2034년 69억 달러로 성장할 전망입니다.

미충족수요

기존 치료제의 부작용·비용·재발 문제로 환자 공백이 여전히 크며, 자가면역 질환 특성상 ‘면역 균형 회복’을 중심으로 한 장기적이고 안전한 치료 대안이 필요합니다.

개발현황

샤페론의 AI 플랫폼(AIDEN)을 통해 후보물질을 도출하고 전임상 단계에서 면역조절 기전에 기반한 유의미한 효능을 검증했으며, 현재 후속 연구를 거쳐 임상 진입을 준비 중입니다.
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신경계 질환

- GPCR19작용제
  
  NuCerin
  
  알츠하이머병
- 개발
- 최적화
- 전임상
- Ph1
- Ph2
NuCerin

작지만 똑똑한 한 알로 뇌 속 염증 반응을 줄여 소중한 기억을 지켜줍니다

경쟁력

알츠하이머의 주요 병인인 Aβ(아밀로이드 베타 단백질) 축적과 신경 염증을 동시에 억제하는 경구 치료제로,뇌부종이나 출혈 부작용 없이 안전하게 장기 투여가 가능합니다.

시장규모

글로벌 알츠하이머 치료제 시장은 2025년 약 64억 달러에서 2034년 310억 달러로 성장할 전망입니다.

미충족수요

기존 치료제 대비 부작용이 적고, 증상 지연을 넘어 개선 효과를 갖춘 치료제가 필요합니다.

개발현황

전임상에서 효능을 입증하였으며, 국내 임상 1상 파트 A를 완료하고 파트 B를 진행 중입니다.
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- GPCR19작용제
  
  NuSepin
  
  허혈성뇌졸증

호흡기 질환

- GPCR19작용제
  
  NuSepin
  
  COVID-19
- 개발
- 최적화
- 전임상
- Ph1
- Ph2
NuSepin(covid-19)

위중한 환자의 과도한 전신 염증을 신속히 가라앉혀 일상으로의 회복을 앞당깁니다.

경쟁력

광범위한 염증 반응을 제어하여 Covid-19 바이러스 변이와 무관하게 기저 질환 고위험군에서도 안전하게 사용할 수 있으며 패혈증, 허혈성 뇌졸중 등 전신 염증성 질환 치료제로 확장이 가능합니다.

시장규모

글로벌 전신 염증 증후군 치료체는 시장은 2025년 약 140억 달러에서 2035년 300억 달러로 성장할 전망입니다.

미충족수요

중증 환자 치료의 공백, 변이에 흔들리지 않는 염증 조절 약물 부재, 기존 약물의 심각한 부작용이 과제입니다.

개발현황

글로벌 2b/3상 IND 승인을 받아 국가신약개발재단 지원으로 COVID-19 중증 환자 대상 글로벌 2b 완료하였고 현재 전신 염증 반응 증후군으로도 임상 설계 중입니다.
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- GPCR19작용제
  
  NuPulin
  
  특발성 폐섬유증
- 개발
- 최적화
- 전임상
- Ph1
- Ph2
NuPulin

염증으로 인한 폐 섬유화의 악순환을 끊어 다시 편히 숨 쉴 수 있도록 돕습니다.

경쟁력

기존 치료제와 동등한 효능으로 위장관 부작용 및 간 독성 없이 안전하고 폐 섬유화와 전신 염증까지 함께 개선합니다.

시장규모

글로벌 특발성폐섬유증 시장은 2024년 약 37억 달러규모에서 2030년에는 55억 달러로 성장할 전망입니다.

미충족수요

현재의 치료제는 진행된 섬유화를 되돌리기 어려우며 간 독성의 부담을 낮추면서 섬유화를 효과적으로 줄여줄 안전하고 효율적인 치료제가 필요합니다.

개발현황

전임상에서 효능을 입증하고 국내 임상 1상 파트 A 종료 후 파트 B 진행 중입니다.
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전신 염증성 질환

- GPCR19작용제
  
  NuSepin
  
  전신염증증후군
- 개발
- 최적화
- 전임상
- Ph1
- Ph2
NuSepin(전신염증증후군 치료제, SIRS)

과열된 염증을 가라앉혀 장기부전 사망을 줄이고 회복을 앞당깁니다.

경쟁력

과도한 전신 염증을 신속히 낮추면서도 필수 면역 방어는 유지해 회복을 돕습니다. 원인·변이에 흔들리지 않는 광범위 적용성으로 스테로이드·단일표적 치료의 한계를 보완합니다.

시장규모

글로벌 전신 염증 증후군 치료체(SIRS)는 시장은 2025년 약 14억 달러에서 2035년 30억 달러로 성장할 전망입니다.

미충족수요

중증 환자에게 안전하고, 면역은 보존하면서 염증을 신속히 낮출 치료제가 부족합니다. 기존 약물의 심각한 부작용이 과제입니다.

개발현황

전임상 돼지 모델에서 염증성 사이토카인 폭풍이 억제되고, 혈관 마비·전신 염증 반응이 현저히 감소했습니다. 현재 사이토카인방출 신드룸 적응증으로 임상 2상 설계 중입니다.
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나노맙

개발
최적화
전임상
Ph1
Ph2

혈액암

- 항- PD-L1*CD47
  
  Papiliximab
  
  급성골수성백혈병
- 개발
- 최적화
- 전임상
- Ph1
- Ph2
Papiliximab

백혈병 환자 치료의 새로운 기준, 낮은 빈혈 위험과 향상된 항암 효과를 동시에 실현합니다.

경쟁력

PD-L1×CD47을 동시 차단하는 NanoMab 이중항체로, 빈혈 등의 부작용없이 우수한 항암 효과가 있습니다.

시장규모

글로벌 이중항체시장은 2025년 180억 달러에서 2034년 4,850억 달러로 성장할 전망입니다.

미충족수요

PD-1/PD-L1 억제제 단독 요법의 낮은 반응률, CD47 억제제의 적혈구 결합에 따른 빈혈 부작용을 극복한 치료제가 필요합니다.

개발현황

영장류 실험에서 안전성과 효능을 검증하였고 급성골수성백혈병 등 혈액암 환자 대상 임상 1상 진입을 준비 중입니다.
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고형암

- 항- CD3*4-1BB*TAA
  
  Ovizumab
  
  비소세포성폐암
- 개발
- 최적화
- 전임상
- Ph1
- Ph2
Ovizumab

종양 주변의 면역세포의 활성을 높인 종양 특이적 차세대 항암제입니다.

경쟁력

종양 특이성을 높여 정상 조직 독성을 최소하고, 혈중 지속력을 강화하여 안전성·효능·지속성을 균형 있게 설계하였고 다양한 암종으로 적용가능합니다.

시장규모

면역항암 및 다중표적 항체 시장은 고형암 중심으로 빠르게 확대되고 있어, 차세대 T세포 활성 플랫폼에 수요가 큽니다.

미충족수요

기존 약물의 사이토카인 방출 증후군, 정상 조직 독성, 이중항체의 한정적 효능·지속력 등을 극복한 치료제가 필요합니다.

개발현황

전임상 고형암 모델에서 강력한 종양 억제와 안전성을 확인했습니다.
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- 항- CTLA4*TAA
  
  Regtizumab
  
  고형암
- 개발
- 최적화
- 전임상
- Ph1
- Ph2
Regtizumab

전신 부작용은 낮추고 종양 속 면역을 되살립니다.

경쟁력

정밀한 구조로 설계되어 면역 반응을 높이고 전신 부작용을 줄여주며 다양한 면역항암제와의 병용 가능성이 있습니다.

시장규모

면역항암 치료는 병용 중심으로 빠르게 확대 중이며, 조절 T세포 표적 신약은 미충족 수요가 큰 유망 분야입니다.

미충족수요

현재 치료는 전신 면역 부작용과 종양과 무관한 독성의 위험이 있고, 내성으로 효능이 제한되어 정밀 조절형 치료제가 필요합니다.

개발현황

전임상 초기 단계로 조절 T세포 표적 억제로 면역 회복 신호를 확인하였고 안전성을 확보하였습니다.
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- mRNA 제형
  
  Rbody
  
  고형암
- 개발
- 최적화
- 전임상
- Ph1
- Ph2
Rbody

치료횟수와 비용을 낮추어 환자의 치료와 더불어 삶의 질을 개선합니다.

경쟁력

노바디는 항체와 달리 크기가 작아 LNP-mRNA(Rbody) 제형 치료제 개발이 가능합니다.수차례 공정을 통해 최적화된 나노바디 기반 Rbody는 적은 용량으로 체내에 오래 지속되고 발현지속성 및 안정성이 뛰어나 기존 항체치료제로는 불가능한 경제성을 제공합니다.

시장규모

백신을 제외한 mRNA 기반 치료 시장은 2024년 196억 달러에서 2034년 426억 달러로 성장할 전망입니다.

미충족수요

mRNA기반 단백질 치료 분야는 낮은 발현 수준 및 지속성, 제조 품질 관리의 어려움, 안전성 등의 기술적 미충족 수요가 매우 큽니다.

개발현황

전임상 단계로 마우스에서 기존 항체 대비 2배이상 적은 용량으로 동일한 체내 반감기를 유지함을 확인하였습니다.
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