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[보도자료] 샤페론, 니즈테크와 글로벌 바이오뷰티 사업 본격화… “홍콩 매출 성과 기반 대만·美 진출 속도”
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최고관리자
2026-06-26
+ 홍콩법인 출범 이후 누적매출 10억원 달성… 대만 법인 설립 준비
+ 美 자회사 허드슨 활용해 아마존 입점 및 남미 진출 교두보 구축
+ 올해 국내 200억원 이상·해외 하반기 50억원 이상 매출 목표

면역 혁신신약 개발기업 샤페론은 최근 인수한 바이오뷰티 기업 니즈테크와 글로벌 시장 진출을 위한 협업을 본격화한다고 26일 밝혔다.

샤페론은 니즈테크 인수를 통해 기존 신약 연구개발 중심의 사업 구조에 꾸준한 수익을 창출하는 바이오뷰티 사업을 더한다는 계획이다. 니즈테크는 뷰티 디바이스와 스킨케어 제품을 중심으로 국내 온·오프라인 유통망을 빠르게 확장해온 기업으로, 제품 기획력과 브랜드 운영, 커머스 기반 영업력을 갖춘 성장형 뷰티 기업으로 평가받고 있다.

니즈테크는 대기업 복지몰, 전자랜드, 롯데백화점 뷰티그라운드, 올리브영, 카카오선물하기 등 주요 유통 채널을 확보하며 국내 시장에서 빠르게 성장해왔다. 스킨케어 브랜드 ’뷰드(Vude)’와 헬스케어 브랜드 ’휴그랩(Hugrap)’를 중심으로 매출 기반을 확대했으며, 현재 연 매출 200억원 수준의 사업 규모를 갖추고 있다.

니즈테크는 올해 초 홍콩법인을 출범시키며 해외 사업을 본격화했다. 홍콩법인은 올해 초 설립 후 3개월 만에 약 10억원 규모의 누적 매출을 달성했으며, 회사는 이를 중화권 시장 진출의 첫 성과로 보고 있다.

샤페론과 니즈테크는 홍콩 시장에서 확보한 초기 매출과 유통 경험을 바탕으로 대만 법인 설립도 준비 중이다. 대만은 K-뷰티에 대한 소비자 선호도가 높고, 프리미엄 스킨케어 제품 수요가 꾸준히 확대되고 있는 시장으로 평가된다. 샤페론은 대만 법인을 통해 중화권 내 판매 채널을 다변화하고, 현지 파트너십을 확대해 나갈 계획이다.

양사는 미국 시장 진출도 본격화한다. 샤페론은 미국 자회사 ‘허드슨 테라퓨틱스(Hudson Therapeutics)’를 활용해 현지 판매 법인 설립 절차를 진행하고 있으며, 글로벌 전자상거래 플랫폼 아마존 입점 절차도 함께 추진하고 있다. 회사는 미국을 북미 시장 진입 거점으로 삼는 동시에 향후 남미 시장 진출을 위한 베이스 기지로 활용할 방침이다.

샤페론은 니즈테크의 제품 기획·유통·마케팅 역량에 자사가 보유한 항염증·항노화 기반 바이오 기술을 접목해 차별화된 바이오뷰티 제품군을 확대한다는 전략이다. 단순 화장품 판매를 넘어 과학적 근거를 갖춘 프리미엄 제품을 글로벌 시장에 선보임으로써, K-뷰티 경쟁력과 바이오 기술력을 결합한 새로운 성장 모델을 구축한다는 구상이다.

특히, 샤페론은 신약 개발 과정에서 축적한 염증 조절 및 노화 관련 연구 역량을 기능성 화장품과 헬스케어 제품 개발에 활용할 수 있을 것으로 보고 있다. 이를 통해 니즈테크 제품의 기술적 차별성을 높이고, 글로벌 시장에서 브랜드 신뢰도를 강화한다는 계획이다.

니즈테크는 올해 국내 시장에서 200억원 이상의 매출을 달성하고, 해외 시장에서는 하반기에만 50억원 이상의 매출을 목표로 하고 있다. 홍콩을 시작으로 대만, 미국까지 해외 거점이 확대될 경우 샤페론의 연결 실적 개선에도 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대된다.

샤페론 관계자는 “니즈테크는 국내에서 제품력과 유통 경쟁력이 이미 검증된 회사로, 샤페론의 바이오 기술과 결합할 경우 글로벌 바이오뷰티 시장에서 충분한 성장 잠재력을 갖고 있다”며 “홍콩법인에서 초기 매출 성과가 확인된 만큼 대만과 미국 시장 진출도 속도감 있게 추진하겠다”고 말했다.

이어 “미국 자회사 허드슨 테라퓨틱스를 활용해 북미 시장 진입 기반을 마련하고, 향후 남미 시장까지 확장할 수 있는 글로벌 유통 구조를 구축할 것”이라며 “신약 연구개발과 바이오뷰티 사업이 함께 성장하는 선순환 구조를 통해 안정적인 현금창출력과 기업가치 제고를 동시에 실현하겠다”고 덧붙였다.

한편, 샤페론은 현재 니즈테크 인수를 완료하고 니즈테크의 안정적인 매출 기반을 활용해 재무 안정성을 높이는 동시에, 자사의 항염증·항노화 원천기술을 뷰티 제품에 접목해 바이오와 뷰티가 융합된 성장 모델을 본격화하겠다고 밝힌 바 있다. <끝>

관련기사: 샤페론, 니즈테크와 바이오뷰티 키운다…홍콩 찍고 대만·미국

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NuGel

아토피의 원인을 조절해 피부를 회복시키고,
일상의 불편을 줄여줍니다.

  • 경쟁력 (Competitiveness)

    • First-in-Class GPCR19 표적 염증복합체 억제제로 기존 PDE4 억제제, JAK 억제제 , 스테로이드 대비 새로운 작용기전 확보
    • 염증 개시(Priming) + 활성(Activation) 단계 동시 억제로 기존 약물 대비 폭넓은 항염 효과
    • 아토피 핵심 평가 지표 (EASI*·vIGA*) 지표 개선 확인, 중대한 이상반응 無
    • GPCR19의 면역세포 특이적 발현으로 전신 독성·부작용 최소화, 장기 사용 가능
    • 개별 환자에 최적화된 치료를 향한 바이오마커 기반 접근
  • 시장전망 (Market Outlook)

    • 전세계 아토피 피부염 환자 약 1.7억 명, 유병률 소아 10%, 성인 3%
    • 2025년 시장 규모 약 130억 달러, 연평균 16.4% 성장, 2030년 330억 달러 도달 전망
    • PDE4 억제제, JAK 억제제 등 기존 약물의 부작용·효과 한계로 새로운 치료제 수요 급증
  • 미충족 수요 (Unmet Need)

    • 경증~중등도 환자 대상의 피부에 바르는 안전하고 효과적인 장기 치료제 부재
    • NuGel은 이러한 공백을 채우는 새로운 표준 치료제 후보
  • 개발현황 (Development Status)

    • 한국 임상 2a 완료 - EASI·IGA 개선 및 안전성 입증
    • 미국 FDA 승인 임상 2b (177명, 12개 기관) 진행 중 - Part 1 완료, Part 2 진행중
    • 2026년 글로벌 임상 2b 종료 예정, 기술이전 협의 중
    • 실온 보관 가능 겔 제형으로 상용화 준비 용이
  • EASI*아토피 피부염의 범위와 심각도를 종합 평가한 점수(Eczema Area and Severity Index)
  • EASI-50*EASI 점수가 치료 전 대비 50% 이상 개선된 상태
  • vIGA*의료진이 아토피 피부염의 전반적 심각도를 0~4 단계로 평가하는 임상 등급(Investigator’s Global Assessment)

정밀의학 기반의 치료제 개발: NuGel이 잘 듣는 환자를 예측할 수 있는 바이오마커의 발굴

바이오마커 양성 환자에서 확인된 탁월한 NuGel의 효능

1그룹당 6명의 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 2b상 Part1 시험 결과,

위약 대비 1%와 2%에서 유효성과 안전성 확인.

NuDifin

상처의 염증을 잠재우고 새 살의 회복을 앞당깁니다.

  • 경쟁력 (Competitiveness)

    • First-in-Class GPCR19 표적 염증복합체 억제제로, 만성 상처 내 염증·면역 불균형을 근본적으로 조절
    • 기존 성장인자 기반 치료제(EGF, PDGF 등) 대비 조직 관류·안전성·비용 경쟁력 우수
    • NLRP3 인플라마좀 억제 및 NETosis 차단으로 만성 염증 상태의 치유를 촉진
    • EGF 대비 상처 수축 및 재상피화 효과 개선 전임상 데이터 확보
  • 시장전망 (Market Outlook)

    • 전세계 당뇨 환자 2025년 약 8.5억 명, 2050년 12억 명으로 급증 예상
    • 이 중 19-34%가 평생 DFU (당뇨병성 족부궤양) 경험, 매년 9-26백만 명 신규 발생
    • 치료 실패 시 절단 및 사망 위험 → 안전하고 효과적인 신기전 치료제 수요 높음
    • 성장인자 치료제 한계(낮은 임상 성공률·고비용)로 인해 염증경로 기반 신약 시장 부상
  • 미충족 수요 (Unmet Need)

    • 기존 성장인자 제제는 효능 불확실·조직 침투력 한계·고비용·흉터 형성 위험
    • 감염·혈류장애를 동반한 DFU 상처에서는 약효 제한적
    • 장기적 상처 재발 방지 및 근본적 염증 조절이 가능한 치료제 부재
    • NuDifin은 이러한 한계를 극복하는 새로운 기전의 First-in-Class 염증조절형 상처치료제로 개발 중
  • 개발현황 (Development Status)

    • 전임상 단계에서 EGF 대비 우수한 치유지표 및 조직 재생 효과 입증
    • 2026~2027년 다기관 임상 2상 진입 예정
    • 실온 안정성 확보, 상처 국소 투여제형으로 상용화 용이

NuCerin

작지만 똑똑한 한 알로 뇌 속 염증 반응을 줄여
소중한 기억을 지켜줍니다.

  • 경쟁력 (Competitiveness)

    • GPCR19 표적 First-in-Class 경구제로, 기존 항체치료제 대비 복용 편의성과 안전성 우수
    • 염증복합체 억제를 통한 신경염증 완화 + 아밀로이드β 제거 촉진 이중기전
    • 항-Aβ 항체 대비 ARIA(뇌부종·출혈) 부작용 위험 없음, 장기 복용 가능
  • 시장전망 (Market Outlook)

    • 글로벌 알츠하이머 환자 약 5,500만 명, 2030년 7,800만 명 이상 전망
    • 항체치료제 중심 시장은 고비용·정맥주사·부작용 문제로 대체 수요 존재
    • 경구제·안전기전 중심의 차세대 치료제 시장(CAGR 20%) 급성장
    • 예방·조기단계 환자 중심의 지속복용형 치료제에 대한 수요 급증
  • 미충족 수요 (Unmet Need)

    • 기존 항체치료제는 고가·부작용·정맥주사 불편으로 접근성 낮음
    • 조기·경증 환자 대상의 장기 복용 가능한 저부작용 경구제 부재
    • 축적된 아밀로이드 해소 중심의 치료 한계 → 염증·신경퇴행 복합 조절 필요
    • NuCerin은 이러한 공백을 메우는 신경염증 근본 억제형 First-in-Class 경구치료제
  • 개발현황 (Development Status)

    • 한국에서 임상 1상 진행 중 (Part A 완료, Part B 진행 중)
    • 전임상에서 인지기능 개선, 신경세포 재생, Aβ 감소 효과 확인
    • 경구 제형·실온 안정성 확보, 장기복용 적합

알츠하이머병 동물 모델에서 NuCerin 투여 시 뇌 내 Aβ (아밀로이드 베타) 플라크 및 염증 감소

알츠하이머병 동물모델에서 NuCerin 투여 시 행동실험에서 인지 저하 개선

NuSepin

위중한 환자의 과도한 전신 염증을 신속히 가라앉혀
일상으로의 회복을 앞당깁니다.

  • 경쟁력 (Competitiveness)

    • GPCR19 표적 First-in-Class 정맥주사용 염증복합체 억제제로, 사이토카인 폭풍(cytokine storm)을 근본적으로 억제
    • 염증 개시와 활성 신호를 동시 차단하여 기존 억제제 대비 효율적
    • 임상 2b에서 빠른 임상 개선 및 빠른 퇴원률 입증, 심각한 이상반응 없음
    • 광범위한 적응증 확장 가능성: COVID-19
      → 인플루엔자 폐렴, 뇌졸중, CRS (심폐우회술 후 증후군)
  • 시장전망 (Market Outlook)

    • COVID-19 이후에도 고위험군 입원환자용 항염증 치료제 수요 지속
    • WHO·CDC 보고에 따르면 입원·사망률이 여전히 높은 고령층 중심으로 치료 공백 존재
    • 전신 염증 반응(SIRS)·패혈증·바이러스성 폐렴 등으로 적응증 확장 시 시장 100억 달러이상 규모 예상
    • 팬데믹 이후 신속 대응형 정맥주사제 플랫폼으로 재평가 중
  • 미충족 수요 (Unmet Need)

    • 항바이러스제 단독으로는 면역폭주로 인한 장기손상·사망률 개선 한계
    • JAK/IL-6R 억제제는 감염·혈전 위험 등 안전성 문제 지속
    • COVID-19 이후 면역조절 중심 치료제의 필요성 부각
    • NuSepin은 감염병-면역 과활성-전신 염증을 잇는 병태에 적용 가능한 차세대 전신 항염증 치료제
  • 개발현황 (Development Status)

    • KDDF(국가신약개발재단) 지원 과제로 선정되어 글로벌 임상 2b 완료
      (다국가, 긍정적 효능·안전성 결과 확보)

누세핀 단독/항바이러스제 병용 투여 군에서 위약 대비 뛰어난 개선 효과를 확인

NuPulin

염증으로 인한 폐 섬유화의 악순환을 끊어
다시 편히 숨 쉴 수 있도록 돕습니다.

  • 경쟁력 (Competitiveness)

    • GPCR19 표적 First-in-Class 경구제로, 기존 약물 대비 부작용 감소 및 복용 편의성 향상
    • 염증복합체(Inflammasome) 억제를 통한 항섬유화 기전으로, 질병 진행 억제뿐 아니라 조직 회복 유도
    • 전임상에서 경쟁약 대비 동등 이상 효능(Ashcroft 점수* 개선) 및 섬유화 단백질 aSMA 발현 감소 입증
    • 면역세포 선택적 작용으로 전신 부작용 최소화, 장기 복용 가능
  • 시장전망 (Market Outlook)

    • IPF는 5년 생존율 약 20%의 치명적 희귀질환, 글로벌 시장 약 25억 달러 규모
    • 현재 승인 약물 2종은 부작용 및 복용 중단률(약 18%) 높음
    • 고령화·환경요인으로 유병률 상승, 안전하고 장기 복용 가능한 신약 수요 급증
    • 항염·항섬유화 복합 기전의 신규 치료제 시장 형성 중
  • 미충족 수요 (Unmet Need)

    • 기존 약물은 질병 진행 억제에 국한, 생존율·기능 개선 미비
    • 설사·간독성 등 부작용으로 복용 지속 어려움
    • 폐기능 회복 및 환자 삶의 질 향상까지 달성 가능한 약물 부재
    • NuPulin은 이러한 한계를 극복하는 차세대 염증·섬유화 동시 억제형 경구 치료제
  • 개발현황 (Development Status)

    • 국내 임상 1상 진행 중 (Part A 완료, Part B 진행)
    • 전임상에서 폐섬유화 억제 및 폐 기능 개선 효과 확인 (Bleomycin 모델 기준)
    • 실온 안정성 확보, 1일 1회 복용 경구제형으로 개발 중
  • Ashcroft 점수*폐 조직의 섬유화(굳어짐) 정도를 단계별로 평가하는 지표
  • a-SMA*조직이 딱딱해지는 섬유화가 일어날 때 증가하는 단백질로, 섬유화 진행 여부를 보여주는 지표

인간 폐섬유세포에 NuPulin 투여 시 섬유화 인자 감소 확인

특발성 폐섬유증 동물모델에 NuPulin 투여 시 병리학적 섬유화 수치 감소 확인

  • Vehicle A : 비교군 A를 위한 용매 대조군
  • Vehicle B : NuPulin 투여군을 위한 용매 대조군
  • Bleomycin : 폐 섬유화 유발 물질
  • Ashcroft Score : 폐 섬유화 정도를 나타내는 조직학적 지표(낮을수록 개선됨)

Papiliximab

백혈병 환자 치료의 새로운 기준,
낮은 빈혈 위험과 향상된 항암 효과를 동시에 실현합니다.

  • 경쟁력 (Competitiveness)

    • 세계 최초 PD-L1/CD47 동시 표적 이중특이 나노맙(Bispecific NanoMab)
    • 암세포의 면역회피작용을 무력화 하여 암세포 제거 효율 극대화
    • 기존 CD47 항체의 가장 큰 부작용인 용혈·빈혈 부작용 해소
    • 영장류 독성시험에서 안전성 입증, in vivo 모델에서 기존 항체 대비 종양 억제력 우수
    • 소형·고안정 나노바디 기반으로 대량 생산 용이하여 생산비용이 저렴함
  • 시장전망 (Market Outlook)

    • 글로벌 이중항체시장은 2025년 180억 달러에서 2034년 4,850억 달러로 성장할 전망
    • 글로벌 AML(급성 골수성 백혈병) 시장 연평균 10% 이상 성장, 2028년 100억 달러 규모 전망
    • CD47 계열 면역항암제는 높은 관심에도 불구하고 혈액독성 부작용으로 상업화 지연
    • 안전하고 이중경로 활성화가 가능한 차세대 면역항암제 시장 빠르게 확대 중
  • 미충족 수요 (Unmet Need)

    • 기존 anti-PD-L1 단일항체는 반응률 제한 및 내성 문제
    • CD47 항체는 용혈 및 빈혈 등 심각한 혈액독성으로 개발 중단 사례 다수
    • 이중경로 병용 또는 신규 포맷의 안전한 항암제 필요
    • Papiliximab은 적혈구 비결합·높은 안전성·강력한 이중면역 활성화로 차세대 이중 면역관문 억제 치료의 대표 후보
  • 개발현황 (Development Status)

    • 전임상 완료, 인간화 마우스 모델 (AML·림프종 등)에서 비교군 대비 우월한 항암효과 입증
    • 영장류에서 용혈 無·독성 無, PK 안정성 확인
    • 면역항암 플랫폼 확장형 나노맙 기술의 첫 임상 진입 후보로 전략적 위치

림프종 이식 인간화 마우스 모델에 Papiliximab 투여 시
비교군 대비 우수한 종양 억제 효과 및 5배 이상의 수명 연장 효과 확인

Papiliximab 투여 시 적혈구 결합능 부재를 확인
기존 CD47 항체의 적혈구 파괴 부작용 극복

준비중

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